Article
Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation.
The journal of pathology. Clinical research - 1 Jan 2024
László Tamás, Kotmayer Lili, Fésüs Viktória, Hegyi Lajos, Gróf Stefánia, Nagy Ákos, Kajtár Béla, Balogh Alexandra, Weisinger Júlia, Masszi Tamás, Nagy Zsolt, Farkas Péter, Demeter Judit, Istenes Ildikó, Szász Róbert, Gergely Lajos, Sulák Adrienn, Borbényi Zita, Lévai Dóra, Schneider Tamás, Pettendi Piroska, Bodai Emese, Szerafin László, Rejtő László, Bátai Árpád, Dömötör Mária Á, Sánta Hermina, Plander Márk, Szendrei Tamás, Hamed Aryan, Lázár Zsolt, Pauker Zsolt, Radványi Gáspár, Kiss Adrienn, Körösmezey Gábor, Jakucs János, Dombi Péter J, Simon Zsófia, Klucsik Zsolt, Gurzó Mihály, Tiboly Márta, Vidra Tímea, Ilonczai Péter, Bors András, Andrikovics Hajnalka, Egyed Miklós, Székely Tamás, Masszi András, Alpár Donát, Matolcsy András, Bödör Csaba
Abstract excerpt
TP53 aberrations predict chemoresistance and represent a contraindication for the use of standard chemoimmunotherapy in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Recent next-generation sequencing (NGS)-based studies have identified frequent low-burden TP53 mutations with variant allele frequencies below 10%, but the clinical impact of these low-burden TP53 mutations is still a matter of debate. In this study, we aimed...
Read the complete abstract on PubMedTopics
Share this publication in a Topic to start or enrich a Post.